Genetikai cukorbetegség kezelésében, Cukorbetegség genetikai alapon
- A diabétesz népi módszerek forum
- Cukorbetegség genetikai alapon | Híradó
- Cukorbetegség genetikai alapon Magyarországon legalább tízezer körülire tehető azoknak a cukorbetegeknek a száma, akiknek a betegségét egyetlen gén mutációja okozza: akiben megvan ez a mutáció, az már biztosan cukorbeteg - vagy az lesz élete során.
- Ezek ritka cukorbetegség formák, amelyeket gyakran tévesen 1-es vagy 2-es típusú diabéteszként diagnosztizálnak.
Monogénes cukorbetegség: egyetlen hibás gén okozza Módosítva: Akiben megvan ez a mutáció, az már biztosan cukorbeteg - vagy az lesz élete során. Ez a felismerés lehetővé teszi a genetikai cukorbetegség kezelésében személyre szabott diagnózisának és kezelésének kialakítását, valamint a családtagok célzott szűrését.
Magyarországon közel ezer cukorbeteget tartanak nyilván. A cukorbetegek száma az egész világon nő, ugyanígy Magyarországon is növekszik, egyre nagyobb arányban fordul elő a felnőttek és gyermekek körében egyaránt. A cukorbetegség valójában egy betegségcsoport, olyan betegségek tartoznak ebbe a nonachar diabétesz kezelésére, amelyek magas vércukrot okoznak.
- Cukor cukorbetegség kezelési mintái
- Genetikai rizikó a 2-es típusú cukorbetegségben
- Akiben megvan ez a mutáció, az már biztosan cukorbeteg — vagy az lesz élete során.
- Mi történik, ha a csokifánk találkozik a penicillinnel?
A betegségek okai és emiatt a kezelésük is igen különböző lehet. A pontos diagnózis ezért elengedhetetlen a megfelelő kezelés kiválasztásához.
Genetikai rizikó a 2-es típusú cukorbetegségben
Ezeket a cukorbetegségeket hívjuk monogénes cukorbetegségnek. A monogénes cukorbetegség speciális kezelést igényel: előfordulhat, hogy egy cukorbetegről kiderül, hogy olyan típusú génje van, hogy az esetében el lehet hagyni az inzulint, vagy át lehet váltani gyógyszeres kezelésre.
A genetikai vizsgálat segítségével meg lehet határozni azt is, hogy a gyerekek közül ki örökölte a cukorbetegséget, sőt a betegség lefolyását is meg lehet jósolni. Inzulininjekciók helyett gyógyszer Ha a cukorbetegséget okozó gént megtalálják egy betegnél, úgy az egyértelműen meghatározza, hogy milyen kezelést kell alkalmazni.
Genetikai okok miatt kialakuló 3-as típusú cukorbetegség
Számos esetben előfordult, hogy egy cukorbeteget több évvel a cukorbetegség első felismerését követően újra diagnosztizáltak, amely során kiderült a betegség monogénes háttere. Az új diagnózis felállítása után a továbbiakban a napi többszöri inzulininjekció helyett napi egy gyógyszer bevétele elegendő volt számára a megfelelő kezeléshez. Egy ilyen kezelésváltás igen komoly mértékű javulást jelenthet a beteg életminőségében.
Életminőségjavulást eredményez, ha el lehet hagyni az inzulint Forrás: EgészségKalauz De hogyan jut el a beteg a diagnózisig? Gaál Zsolt, a nyíregyházi Jósa András Oktatókórház osztályvezető főorvosa elmondta: "Ha felmerül a betegben vagy a kezelőorvosában, hogy monogénes diabéteszről lehet szó, akkor genetikai vizsgálatot kell kezdeményezni — ehhez vérvétel és a beteg orvosi adatai szükségesek.
Monogénes cukorbetegség: egyetlen hibás gén okozza
A szükséges genetikai vizsgálatokat — amelyek teljesen ingyenesek — a Debreceni Egyetem Laboratóriumi Medicina Intézetében végezzük el. A genetikai diagnosztizálás lehetőségét Dr. Balogh István teremtette meg Magyarországon, ben, a debreceni egyetemen.
- Reumás ízületi gyulladás cukorbetegség
- Cukorbetegség kezelésére a gyökér gyömbér
A genetikai diagnózis alapján lehetséges a személyre szóló kezelés megtervezése, a szövődmények megelőzése, az érintett családok célzott szűrése. Mikor merülhet fel a monogénes cukorbetegség?
Több jel is utalhat arra, hogy a cukorbetegség monogénes genetikai cukorbetegség kezelésében. Ha a cukorbetegséget 25 éves életkor alatt diagnosztizálták, vagy ha a családban halmozottan fordul elő, például a szülők is cukorbetegek, vagy ha nem szükséges az inzulinkezelés, mert van még saját inzulintermelés, akkor érdemes ellenőrizni, hogy genetikai cukorbetegség kezelésében oka van-e a betegségnek. A háziorvosoknak fontos szerepe van a monogénes diabétesz lehetőségének megállapításában, hiszen ő ismerheti a beteg családját, így felfigyelhet arra, ha egy családban több cukorbeteg is van.
Receptgyűjtemény Ez a weboldal sütiket cookie használ a látogatói élmény javítása érdekében, releváns hirdetések jelenítése, küldése miatt és az oldal forgalmának elemzése céljából. A sütik az Ön böngészojében tárolódnak, segítségükkel tudunk személyre szabott szolgáltatásokat nyújtani. A sütik beállítását Ön bármikor módosíthatja. Általában 25 év előtt manifesztálódik, illetve sok esetben nincsen szükség inzulinterápiás kezelése, elegendő az életmód terápia vagy a tablettás kezelés.
Tudta, hogy a lisztérzékenység növeli a diabétesz kockázatát? Az életminőség jelentős javulásával járhat az, ha el lehet hagyni az inzulinos kezelést, továbbá minden szülőt érdekli az, hogy a gyermeke örökölheti-e a betegséget, és ha igen, akkor erre hogyan tudnak felkészülni.
Semmelweis Egyetem III.
Az érintett családok esetében célzott szűréseket is tudunk végezni" — magyarázta Dr. Kántor Irén, a Jósa András Oktatókórház gyermek diabetológusa. Az előfordulási arányból következően a magyarországi monogénes cukorbetegek száma 10 ezer körüli lehet, ugyanakkor jelenleg csak mintegy hazai esetet diagnosztizáltak.
Sok ezer hazai cukorbeteg van tehát, akik számára — az említett okok miatt — különösen fontos lenne a betegség okát tisztázó genetikai vizsgálat. Forrás: EgészségKalauz.
