New drug treatment drugs

Principal inclusion criteria 1.

Shape-Morphing Microrobots Deliver Drugs to Cancer Cells

Availability of records to reliably evaluate type, frequency, and treatment of BEs for 6 months of on-demand treatment before screening new drug treatment drugs.

Female patients of new drug treatment drugs potential must have a negative urine pregnancy test at screening and agree to use adequate birth control measures; in case hormonal contraception is used, the medication class should remain unchanged for the duration of the study 6. Amennyiben hormonális fogamzásgátlást alkalmaz, akkor a gyógyszercsoportot változatlanul kell hagyni a vizsgálat ideje alatt.

Patients currently on prophylaxis or having received prophylaxis within 6 months before screening as well as patients having received treatment once a month for menstrual bleeding, but not for any other bleeding 2.

Medical history of a thromboembolic event within 1 year before enrolment 4.

The emergence of new drugs for IBS-D has been slow and there is a need for new treatments, including drug-free treatments, which are easy to use and suitable for different patient groups. Currently available drug-free treatments include Enterosgel®, an intestinal adsorbent approved for use in IBS-D and acute diarrhoea and available over-the-counter in the UK and 30 countries worldwide. The aim of this randomised, double-blind, placebo-controlled, multi-centre study is to test the efficacy and safety of Enterosgel® compared to placebo in symptomatic treatment in IBS-D. Participants meeting the required abdominal pain and stool consistency criteria over a 2-week screening period will be randomly allocated to receive blinded treatment Enterosgel® or placebo for 8 weeks.

Pregnant or breast-feeding at the time of enrolment 8. Change in hormonal contraception within 6 months before enrolment 9.

Cervical or uterine conditions causing abnormal uterine bleeding including infection, dysplasia Treatment with any investigational medicinal product IMP in another interventional clinical study currently or within 4 weeks before enrolment Other coagulation disorders or bleeding disorders due to anatomical reasons Known hypersensitivity to any of the components of the study drug 1.

Aktuálisan profilaxisban részesülő vagy a szűrést megelőzően profilaxisban részesített betegek továbbá azon betegek, akik havonta egyszer a menstruációs vérzés kapcsán, de más vérzés kapcsán nem prestape kezelés cukorbetegség kezelésben. A kórtörténetben szereplő tromboembóliás esemény a bevonás előtti 1 évben.

A bevonás idején terhes vagy szoptató nők 8. A hormonális fogamzásgátlásban történt változás a bevonás előtti 6 hónapban 9. Olyan méhnyak- vagy méhrendellenességek, amelyek rendellenes méhből származó vérzést okoznak ideértve a fertőzéseket és a diszpláziát Másik, beavatkozással járó klinikai vizsgálatban, bármilyen vizsgálati készítménnyel történő kezelés aktuálisan vagy a bevonás előtti 4 hétben Egyéb véralvadási rendellenességek vagy anatómiai okokból fakadó vérzési rendellenességek Ismert túlérzékenység a vizsgálati készítmény bármely összetevőjére E.

Principal inclusion criteria Inclusion criteria: 1. Males or females, aged between 18 and 75 years. Acceptable methods of contraception include barrier method with spermicide, steroidal contraceptive oral, transdermal, implanted, and injected in conjunction with a barrier method, intrauterine device IUDor true abstinence, i.